Мдлп честный знак как работать
Обучение по маркировке товаров Честный ЗНАК
Обучающий центр Честный ЗНАК
Выберите типы участников
Выберите сферы деятельности для каждой категории
Какая информация представлена в обучающих видеокурсах?
Специально для всех участников процесса маркировки и тех, кто интересуется тонкостями ведения бизнес-процессов появилась обучающая платформа с видеокурсами. Проект разработан Центром развития перспективных технологий, единым оператором национальной системы маркировки.
Обучающая платформа содержит материалы по каждой группе товаров, которая подлежит маркировке. Напомним, это:
Особенности обучения маркировке товаров от экспертов Честного ЗНАКА
В работе обучающей платформы принимают участие 20 специалистов Центра развития перспективных технологий. Они детально рассказывают об особенностях маркировки конкретных товаров, на примере личного кабинета демонстрируют работу в системе Честный ЗНАК.
После каждого урока можно дать обратную связь и получить ответы на вопросы по теме обсуждения. Также будет доступен специальный раздел о часто задаваемых вопросах.
По словам директора департамента общего бизнес-анализа ЦРПТ Веры Волковой, обучающая платформа поможет участникам вникнуть в специфику работы с маркировкой. Это актуальное решение, поскольку в системе сейчас находятся более 300 тысяч участников, и у многих возникают вопросы. Система и функционал будет дополняться вместе с изменениями по маркировке других товарных групп.
Инструкции, документы, правила маркировки товаров
Масштабный проект по маркировке товаров стартовал в 2018 году. В список товаров, которые в обязательном порядке должны значиться в системе Честный ЗНАК и иметь штрих-код DataMatrix, вошли как товары отечественного производства, так и импортная продукция. Это мера призвана легализовать бизнес, вывести рынок из статуса теневого и повысить собираемость налогов.
Маркировка поможет сделать бизнес прозрачным и направленным на интересы потребителя. Любой человек, у которого есть приложение Честный ЗНАК на смартфоне, сможет перед покупкой просканировать штрих-код с упаковки товара и узнать всю информацию о нём. Наличие определённого товара в системе означает, что это не подделка, а значит, потребитель не платит за «кота в мешке».
К проекту Честный ЗНАК уже присоединились многие производители, но всё равно остаётся много вопросов по механизму введения в оборот маркированного товара и реализации остатков. На обучающей платформе вы найдёте ответ на интересующий вопрос, посмотрите подробный видеоурок по работе с личным кабинетом и узнаете актуальные правила маркировки согласно законодательству.
Тестовая отгрузка/приемка маркированного лекарственного препарата в песочнице ИС Честный знак
Доброго времени суток! Возвращаясь к теме маркировки лекарств, заметил, что не так много информации в сети о том, как провести тестовую отгрузку кодов маркировки, а затем выполнить тестовую приемку. В связи с этим, у многих клиентов возникает сложность в самостоятельном тестировании, хотя на деле все просто. А также хочу рассказать об одной частой проблеме при приемке тестовых кодов, которая может отнять у вас кучу времени на поиск решения. Обо всем по порядку.
Итак, мы будем заказывать тестовые коды маркировки при помощи станции управления заказов песочницы информационной системы честный знак. Для тех, кто в первый раз слышит о песочнице, рекомендую подробнее познакомиться https://sb.mdlp.crpt.ru/#/auth/signin?eyJlcnJvciI6MX0= и зарегистрировать вашу организацию, иначе дальнейшее тестирование будет невозможным.
Для начала нам необходимо, пройти авторизации в личном кабинете тестового контура песочница. Для этого нам потребуется электронная цифровая подпись тестового (вымышленного) производителя лекарств (организации имеющей лицензию на выпуск лекарств), который будет являться для нашей организации поставщиком. Чтобы получить тестовые личные кабинеты, необходимо написать электронное письмо на адрес support@crpt.ru, в котором максимально указать данные об организации (ИНН, КПП, номер лицензии и т.д.), с просьбой получить тестовые электронные подписи для отгрузок.
В ответном письме вам должны отправить архив с инструкциями по установке подписей и подписи в разных форматах для VipNet и КриптоПРО. Не пугайтесь названиям тестовых кабинетов))
Углубляться в установку подписей не будем, т.к. обычно процесс не вызывает сложности, если следовать по предоставленной инструкции.
После того, как мы установили подписи, мы можем авторизоваться в личном кабинете песочницы
Для перехода к станции управления заказами, нам необходимо перейти на вкладу профиль, и выбрать «Заказ SGTIN»
На вкладке заказы, необходимо нажать кнопку «Создать»
Откроется мастер создания заказа, на первом шаге необходимо заполнение, следующих данных:
В поле «субъект обращения» необходимо ввести регистрационный номер организации нашего тестового участника, со стороны которого будет выполнять выпуск и отгрузка продукции в сторону нашей организации, посмотреть его можно, если вернуться в основной кабинет песочницы на вкладку «профиль», в разделе «данные организации»
на втором шаге необходимо заполнить информацию о выпускаемых/отгружаемых товарах, выберем автоматического создание кодов маркировки и укажем количество
в поле код товара, необходимо указать GTIN товара, всего (внимание) можно использовать два GTIN, зарегистрированных в реестре лекарственных препаратов нашего тестового кабинета, т.е. собственные GTIN использовать нельзя:
далее нажимаем сохранить, откроется список ваших заказов, необходимо периодически обновлять страницу и дождаться, когда статус изменится на «активный», затем нажать кнопку «печать»
указать формат печати тестовых кодов:
необходимо сохранить этот PDF на своем компьютере.
сохраняем квитанцию и открываем любым XML-редактором, мы должны увидеть в нем строку «успешное завершение операции», вот так это выглядит:
а теперь давайте нажмем кнопку скачать документ (рядом с кнопкой скачать квитанцию и посмотрим, как будет выглядеть отправленный нами ранее документ)
К чему я перешел к этим схемам? для чего они? А нужно они для того, чтобы осуществлять дальнейшие операции по движению наших кодов маркировки, сейчас мы отразили только операцию по завершению упаковки лекарственного препарата и сделали это визуально при помощи мастера создания заказов, но дальше нам необходимо отразить «выпуск лекарственного препарата» и «отгрузку со склада производителя в сторону нашей организации», визуального помощника для таких операций нет, эти операции выполняются при помощи XML-схем, шаблоны которых, заранее определены для каждой операции, поэтому мы разберем ключевые теги XML документа загруженного нами ранее, т.к. дальнейшие документы будут почти идентичны:
Как было сказано выше, далее необходимо отразить выпуск ЛП, для этого нам потребуется следующий шаблон:
Его необходимо загрузить в личном кабинете честного знака, раздел реестр документов, кнопка «загрузить XML»
далее подписать электронной подписью и как мы уже делали ранее, загрузить квитанцию, чтобы убедиться в успешном выполнении операции.
Следом необходимо загрузить документ отгрузки в сторону нашей организации, для этого нам потребуется идентификатор нашей организации (тестового контура песочница), который можно узнать в разделе «профиль», «адреса»:
заполнить по ниже представленному шаблону документ, и загрузить в реестр документов, убедиться в успешном выполнении:
Отлично, теперь мы можем зайти в нашу 1С (любую конфигурацию с МДЛП), и увидеть этот документ, как не отработанную приемку товара:
самое интересное, мы выполнили тестовую отгрузку, распечатали тестовые коды, вроде бы пора взять в руки сканер и начать отрабатывать приемку, но. при сканировании тестовых кодов, мы получаем ошибку, о том, что штрихкод не распознан, GTIN не корректен, и не понимаем в чем дело?? начинаем копать настройки в программе, настройки сканера, прошивать сканер, грешить на брак сканера, что угодно, а ответ вот в чем. в библиотеке МДЛП, есть функция проверки GTIN, которая вычисляет контрольный символ и сравнивает его с последним символом, листинг представляю ниже:
ну хорошо, есть функция, так в чем же дело? для наглядности создадим простую обработку, в которой будем писать GTIN и вызывать данную проверку, а в сообщении выводить чему равен контрольный и последний символ, вспоминаем какие GTIN нам доступны для тестирования:
а теперь возьмем GTIN реального препарата, купленного в аптеке и проверим его:
Вот и все, GTIN в тестовых кода и правда не корректен, вот такие чудеса))
Но не отчаивайтесь и не теряйте время, можно выполнить проверку в ручную:
Вот собственно и все, мы рассмотрели принцип тестовый отгрузки, в самом простом случае при прямом порядке акцептования, соответственно для каждого другого сложного случая, есть другие аналогичные шаблоны, которое можно запросить вместе с тестовыми кабинетами в тех.поддержке честного знака. Всем удачи! И не удивляйтесь чудесам, маркировка в самом разгаре))
Все о маркировке лекарственных средств в системе «Честный ЗНАК»
Маркировка лекарственных препаратов стартовала в порядке эксперимента еще в 2017 году. Основная ее цель — гарантировать подлинность продаваемых медикаментов за счет отслеживания их движения, начиная от завода-изготовителя и заканчивая продажей конечному покупателю. Таким образом Правительство России хочет снизить количество поддельной или незаконно ввезенной продукции на рынке. Для работы с маркированными медикаментами представителям отрасли нужно зарегистрироваться в единой государственной информационной системе мониторинга «Честный ЗНАК».
Пройдите опрос и узнайте стоимость внедрения
маркировки «под ключ
Хотите избежать штрафов по маркировке?
Получите комплексное решение от наших экспертов дешевле на 30% рынка за счет удаленного внедрения. Начнем работать в день обращения!
Маркировка лекарств в ИС «Честный ЗНАК»: сроки перехода
Эксперимент по идентификации лекарственных препаратов начался 1 февраля 2017 года. В нем можно было принять добровольное участие. Таким образом, представители отрасли могли без спешки подготовиться к ведению бизнеса по новым требованиям и оценить все выгоды от работы с маркированными медикаментами.
Этапы перехода на маркировку лекарственных средств через «Честный ЗНАК»:
Правительство России определило четкие сроки перехода на обязательную маркировку медикаментов. В ней должны участвовать все представители отрасли:
Потребители тоже могут принимать участие в государственном проекте. Для этого оператором создано специальное приложение. С его помощью можно сканировать штрикоды DataMatrix для проверки подлинности лекарств. При выявлении поддельной продукции покупатель может прямо через приложение сообщать о факте нарушения.
Касса для маркировки Атол Sigma 7
Касса для маркировки Эвотор 7.2
Сканер для маркировки Vioteh VT2420
Маркировка лекарств в ИС «Честный ЗНАК»: что потребуется для работы
Для работы в системе мониторинга обязательно необходимо получить усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП). Она выдается в удостоверяющих центрах, прошедших аккредитацию Минкомсвязи. Для получения УКЭП потребуется:
Для работы с УКЭП потребуется установить на компьютер средство криптографической защиты информации (СКЗИ). При использовании ключа Рутокен 2.0 скачайте с сайта разработчика драйверы и плагин. Они доступны во вкладке «Центр загрузки». При использовании носителя без встроенного криптопровайдера установите на компьютер КриптоПро CSP и КриптоПро ЭЦП Browser plug-in.
Для работы с маркированными лекарствами участникам товарооборота также потребуется закупить оборудование. Для считывания идентификационных меток нужны 2D-сканеры. В число наиболее популярных моделей входят:
Представителям ритейла потребуется закупить онлайн-кассы. Если ими уже оснащены торговые точки, то нужно обновить программное обеспечение. Оно должно поддерживать работу с тегом 1162 — «код товара».
Для работы с препаратами в условия складских помещений потребуется приобрести терминалы сбора данных с поддержкой распознавания 2D-кодов. К их числу относятся следующие модели:
Изготовителям препаратов также потребуется получить регистратор эмиссии. Он выдается оператором проекта мониторинга. Аптеки и медицинские учреждения, которые отпускают лекарства со 100%-ной скидкой по рецепту, получают от ЦРПТ регистратор выбытия безвозмездно.
1. Задай вопрос нашему специалисту в конце статьи.
2. Получи подробную консультацию и полное описание нюансов!
3. Или найди уже готовый ответ в комментариях наших читателей.
Маркировка лекарственных средств в ИС «Честный ЗНАК»: регистрация
Также предъявляются требования к версии интернет-браузера:
При необходимости обновите операционную систему и интернет-обозреватель. После чего переходите к регистрации в «ЧЗ», используя следующую пошаговую инструкцию:
Хотите получить решение «под ключ» по внедрению маркировки?
На 30% дешевле рынка за счет удаленного внедрения. Начнем работать в день обращения!
Уведомление об одобрении регистрации на сайте «Честный ЗНАК» для маркировки лекарственных средств поступает на указанный e-mail. В письме также будет находиться ссылка для доступа в личный кабинет. Вход в него происходит посредством цифровой подписи. После первой авторизации потребуется указать дополнительную информацию:
Также потребуется указать, являетесь ли вы производителем или импортером препаратов. Если нет, то ставите соответствующую пометку. Далее откроется следующая форма, в которой нужно представить следующие данные:
После ввода всей требуемой информации нажмите кнопку «Отправить». Сотрудники проверят ваши данные, после чего откроют полный доступ к системе мониторинга лекарственных средств «Честный ЗНАК».
Рассмотрим причины, по которым могут отказать в работе через ИС МДЛП:
Точная причина отказа в регистрации пользователя в системе озвучивается в письме, которое поступает на указанный в заявке электронный адрес.
Обязательная маркировка лекарств в 2020 году: руководство для участников оборота
Для маркировки лекарств используется система автоматизированного учёта и мониторинга движения лекарственных препаратов медицинского назначения (МДЛП). Она дополняет государственную регистрацию и экспертизу лекарств, позволяя отслеживать все этапы их оборота — от производителя до конечного потребителя. Основная цель внедрения системы — борьба с контрафактной продукцией.
МДЛП создавалась и развивалась в несколько этапов:
Какие нормативно-правовые акты регулируют маркировку лекарств
Поскольку проект по маркировке лекарственных препаратов реализуется на протяжении уже нескольких лет, нормативная база создавалась постепенно. На сегодняшний день она представлена:
Как работает ФГИС МДЛП
В системе регистрируются участники оборота лекарственных препаратов медицинского назначения:
До 1 июля 2020 года любой из участников рынка мог добровольно зарегистрироваться в системе и принять участие в эксперименте по маркировке. При этом все основные расходы покрывались оператором системы, участники могли постепенно тестировать новые бизнес-процессы и внедрять их в свою деятельность.
С 1 июля 2020 года обязанность по маркировке лекарственных препаратов распространится на все лекарства и всех участников оборота.
Оборот немаркированных лекарств с 1 июля 2020 года будет запрещён, за исключением:
Указанные выше лекарства можно реализовывать, хранить и применять до истечения срока годности.
Для каждого участника в системе МДЛП создаётся свой личный кабинет и предусмотрен свой набор действий по регистрации, направлению сведений в систему и информационному взаимодействию.
Общая схема работы в системе МДЛП:
Каким требованиям должны отвечать участники оборота лекарственных препаратов
Маркировка не отменяет обязанностей участников оборота, связанных с экспертизой и государственной регистрацией лекарственных препаратов, как и в целом требований, предъявляемых к участникам рынка в соответствии с №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Однако в связи с внедрением обязательной маркировки появился ряд новых требований — они обеспечивают возможность работы в системе МДЛП и предусматривают:
Производители (фармацевтические компании) должны быть оснащены регистратором эмиссии — промышленным программно-аппаратным комплексом для генерации ключа и проверочного кода, а также хранения кодов маркировки. Для его получения нужно подать заявку Оператору-ЦРПТ. С производителем заключаются договоры по предоставлению регистратора эмиссии и оказанию услуг по предоставлению кодов маркировки.
Медицинские организации и аптеки, осуществляющие бесплатную реализацию маркированных лекарственных препаратов, должны быть оснащены регистраторами выбытия по количеству мест ведения деятельности. Регистратор — это аналог онлайн-кассы, только для фиксации бесплатного отпуска лекарств. Устройства поставляются Оператором-ЦРПТ, который также обеспечивает их обслуживание.
Не требуется оснащать регистратором выбытия:
Аптеки, которые занимаются розничной продажей лекарственных препаратов, могут ограничиться имеющимся оборудованием — онлайн-кассой и присоединённым сканером для считывания кода (2D сканер штрихкода). Если розничной продаже сопутствует выдача лекарств по льготным рецептам, нужно дополнительно оснастить аптеку регистратором выбытия.
Зарегистрированные дистрибьюторы используют имеющиеся программно-технические средства, но их обязательно необходимо интегрировать с системой МДЛП (в составе системы Честный ЗНАК).
Порядок регистрации в системе маркировки лекарств
С 1 июля 2020 года регистрацию должны пройти участники оборота лекарств, которые:
Для каждого из участников оборота (производитель, дистрибьютор, аптека, медучреждение) предусмотрен специфический набор действий по регистрации в системе и внедрению процессов в свою деятельность.
Все участники предварительно должны:
Медицинские организации должны:
С 1 июля 2020 маркировка лекарств стала обязательной. По закону на каждой упаковке должен быть цифровой код DataMatrix. Проводить медицинские манипуляции можно только с применением проверенных (промаркированных) лекарств.
В стоматологии маркируются только препараты — анестетики, антисептики и т. п. Их не так много, но их поступление и выбытие обязательно нужно регистрировать. Чтобы организовать этот процесс, необходимо пройти несколько несложных (даже если на первый взгляд они кажутся достаточно объемными) шагов:
Важно не пугаться и делать все поступательно — наладить работу с маркированными лекарственными препаратами под силу любому медучреждению.
Мы рекомендуем выделить одного или максимум двух ответственных за процесс маркировки и уделить пристальное внимание их обучению. Так можно быть уверенными, что в дальнейшем у вас не возникнет серьезных проблем с организацией процесса. Кроме того, вы всегда будете знать — кому задавать вопросы.
Необходимая подготовка
1. Регистрация в системе маркировки и движения лекарственных препаратов (МДЛП).
Для регистрации обязательно потребуется усиленная квалификационная электронная подпись — УКЭП, оформленная на руководителя клиники. Чаще всего, если клиника работает с электронным документооборотом, УКЭП уже существует. Вы можете продолжать работать по электронной подписи руководителя организации и дальше, полностью доверяя вашим сотрудникам эту подпись, но в целях безопасности можно выпустить отдельную электронную подпись для одного – двух ответственных сотрудников.
Подробнее о получении УКЭП.
УКЭП в реальности выглядит как комплект из двух элементов:
Программное обеспечение для работы с электронной подписью и инструкции по установке и настройке предоставляет удостоверяющий центр, выдавший сертификат электронной подписи. Если вы не получили инструкцию по настройке, воспользуйтесь инструкцией от «Честного знака» (ознакомиться с ней можно здесь).
Чтобы зарегистрироваться в системе маркировки, перейдите по ссылке → нажмите «Зарегистрируйтесь» → выберите тип участника — резидент Российской Федерации или представительство иностранного держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата на территории Российской Федерации → выберите УКЭП, выпущенную на руководителя компании → заполните все обязательные поля, отмеченные * (сведения о наличии лицензии, ИНН, месте регистрации и контактные данные ответственного за маркировку в организации) — информация при регистрации должна совпадать со сведениями в реестре лицензий → нажмите «Зарегистрироваться» → во всплывающем окне нажмите «Подписать и отправить» → перейдите на указанную при регистрации электронную почту и откройте информационное письмо для перехода в систему «Честного знака».
2. Подготовка к необходимости сканирования кодов на упаковках препаратов.
a. Получение регистратора выбытия.
Регистратор выбытия — устройство, считывающее коды с лекарственных препаратов и передающее данные в систему маркировки. Регистратор выбытия предоставляется бесплатно всем организациям с медицинской лицензией.
Для получения регистратора выбытия:
b. Подготовка к регистрации получения препаратов.
Для отправки данных о получении препаратов в систему маркировки рекомендуется использовать бесплатную систему «Фарма.Просто» — официальное решение «Честного знака», максимально простое и интуитивно понятное.
Необходимо зарегистрироваться в этой системе. Для этого перейдите по ссылке → нажмите «Зарегистрируйтесь» и заполните необходимые данные. Нужно использовать электронную подпись, с которой вы зарегистрированы в системе маркировки, и идентификационные данные из вашего личного кабинета (личный кабинет → Администрирование → Учетные системы).
При возникновении сложностей с регистрацией прочитайте инструкцию или посмотрите видео-инструкцию.
Для сканирования кодов на упаковках при получении препаратов вы можете использовать один из двух инструментов:
Приложение «Фарма.Просто» для смартфона. Его нужно скачать из Google Play или App Store. Для настройки приложения зайдите в свой личный кабинет «Фарма.Просто» (личный кабинет) → перейдите в раздел «Настройки» (шестеренка слева) → «Мобильные сканеры» → получите персональный код → введите этот код в приложении «Фарма.Просто» на вашем смартфоне в разделе «Настройки» (шестеренка в правом верхнем углу). 
2D-сканер штрих-кодов. Если такого сканера у вас нет, его нужно приобрести.
Для отработки бизнес-процессов и тренировки сотрудников можно использовать тестовую версию системы мониторинга движения лекарственных препаратов — «Песочница».
Процесс регистрации поступления/выбытия препаратов
Сразу стоит сказать, что процесс будет устроен так: регистрация поступления/выбытия препаратов для «Честного знака» — отдельно, учет движения материалов в IDENT — отдельно. Задача сделать интеграцию пока не ставится, так как в стоматологии препаратов, подлежащих учету, мало, списываются они редко, а вот ошибки при списании/перемещении материалов и так случаются очень часто, а так их, скорее всего, будет еще больше.
При получении препаратов:
Чтобы научиться пользоваться личным кабинетом «Фарма.Просто», посмотрите видеообзор кабинета и видео-инструкцию по работе с документами.
При выбытии препаратов:
У клиники есть два варианта:
Инструкции по работе с регистратором выбытия (в зависимости от того, какую модель вы получили): Регистратор 1.0, Регистратор 2.0, Регистратор 3.0. Дополнительные инструкции при необходимости можно найти по ссылке.