Мидазолам на латыни как пишется
МИДАЗОЛАМ
Смотреть что такое «МИДАЗОЛАМ» в других словарях:
Мидазолам — … Википедия
мидазолам — сущ., кол во синонимов: 2 • гипновел (1) • лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
МИДАЗОЛАМ — (midazolam) лекарственное вещество, в состав которого входит бензодиазепин; применяется в качестве седативного средства в ходе выполнения небольших операций, а также для премедикации и усиления действия общей анестезии. Назначается в инъекциях.… … Толковый словарь по медицине
Мидазолам (Midazolam) — лекарственное вещество, в состав которого входит бензодиазепин; применяется в качестве седативного средства в ходе выполнения небольших операций, а также для премедикации и усиления действия общей анестезии. Назначается в инъекциях. Возможные… … Медицинские термины
Midazolam — МИДАЗОЛАМ ( Мidazolam ) 8 Хлор 6 (2 фторфенил) 1 метил 4Н имидазо [1, 5а] [1,4] бензодиазепин. Cинонимы: Флормидал, Dоrmicum, Dormonid, Flormidаl, Vеrsed. Выпускается в виде малеината и гидрохлорида. По структуре и действию близок к… … Словарь медицинских препаратов
Орунгал — Действующее вещество ›› Итраконазол* (Itraconazole*) Латинское название Orungal АТХ: ›› J02AC02 Итраконазол Фармакологическая группа: Противогрибковые средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› B35 Дерматофития ›› B35.1 Микоз ногтей ›› B36 … Словарь медицинских препаратов
Фулсед — Действующее вещество ›› Мидазолам* (Midazolam*) Латинское название Fulsed АТХ: ›› N05CD08 Мидазолам Фармакологическая группа: Наркозные средства Состав и форма выпуска Раствор для инъекций1 млмидазолам (в виде гидрохлорида)5 мгвода для инъекций q … Словарь медицинских препаратов
Бензодиазепины — См. также: Список бензодиазепинов Бензодиазепины класс психоактивных веществ со снотворным, седативным, анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на… … Википедия
Дормикум — Действующее вещество ›› Мидазолам* (Midazolam*) Латинское название Dormicum АТХ: ›› N05CD08 Мидазолам Фармакологическая группа: Снотворные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]… … Словарь медицинских препаратов
Нимбекс — Действующее вещество ›› Цисатракурия бесилат* (Cisatracurium besilate*) Латинское название Nimbex АТХ: ›› M03AC11 Цисатракурий Фармакологическая группа: н Холинолитики (миорелаксанты) Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› Z100* КЛАСС XXII… … Словарь медицинских препаратов
Мидазолам
Из Википедии — свободной энциклопедии
Мидазола́м — препарат короткого действия класса бензодиазепинов, который применяют для лечения острых припадков, умеренно тяжёлой бессонницы, для стимулирования седации и амнезии перед проведением медицинских процедур. Обладает мощным анксиолитическим, амнестическим, снотворным, противосудорожным, седативными эффектами, а также расслабляет скелетные мышцы. [1] [2] [3] Мидазолам имеет быстрое время восстановления и это наиболее часто используемый бензодиазепин для премедикации; реже его применяют для индукции и поддержания анестезии. Флумазенил — антагонист бензодиазепинов, который может быть использован для лечения передозировки мидазоламом, а также для отмены эффекта седации. [2] Однако, флумазенил может спровоцировать припадки при смешанных передозировках и у лиц с бензодиазепиновой зависимостью, поэтому он не используется в большинстве случаев. [4] [5]
Применение мидазолама интраназально (через нос) или интрабуккально (поглощение через дёсны и щёки), как альтернатива ректальному введению диазепама, становится всё более популярным для экстренного лечения припадков у детей. [6] Мидазолам также используют для седации при эндоскопических процедурах [7] и в интенсивной терапии. [8] [9] Свойство мидазолама вызывать антероградную амнезию полезно для премедикации перед операцией, так как устраняет неприятные воспоминания. [10] Мидазолам, как и многие другие бензодиазепины, имеет быстрое начало действия, высокую эффективность и низкую токсичность. К недостаткам мидазолама относят лекарственные взаимодействия, развитие толерантности, синдрома отмены, а также побочные эффекты, включая когнитивные нарушения и расслабление. [10] Парадоксальные эффекты возникают наиболее часто у детей, пожилых [10] и особенно после внутривенного введения. [11]
Мидазолам
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
1 мл раствора содержит:
мидазолам — 5,00000 мг.
натрия хлорид — 5,00000 мг,
хлористоводородная кислота — 0,00234 мл,
1 М раствор натрия гидроксид — до pH 3,3,
вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
Фармакологические эффекты бензодиазепинов:
Фармакологическое действие характеризуется короткой продолжительностью из-за быстрой деградации мидазолама. Быстро вызывает наступление сна (через 20 минут), мало влияет на структуру сна, практически не обладает эффектом последействия.
Фармакокинетика
Абсорбция
При внутримышечном введении абсорбция мидазолама из мышечной ткани проходит быстро и полностью. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 мин. Абсолютная биодоступность после в/м инъекции — более 90 %.
Распределение
Фармакокинетический профиль мидазолама линеен. При внутривенном введении распределение носит двухфазный характер. Равновесный объём распределения составляет 0,7–1,2 л/кг. Связь с белками плазмы — 96–98 %. Связываясь преимущественно с альбумином, мидазолам проникает через гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в грудное молоко. Небольшие концентрации обнаруживаются в спинномозговой жидкости.
Метаболизм
Мидазолам почти полностью подвергается биотрансформации, выводится преимущественно в виде метаболитов. Гидроксилируется изоферментом CYP3A4 до а-гидроксимидазолама (основной метаболит в плазме и моче). Плазменная концентрация а-гидроксимидазолама достигает 12 % от исходного вещества. Фармакологическая активность составляет 10 % от активности мидазолама.
Выведение
У здоровых добровольцев период полувыведения (T½) мидазолама составляет 1,5–2,5 часа. Плазменный клиренс — 300–500 мл/мин. Выводится преимущественно почками (60–80 % от введённой дозы) в основном в виде глюкуронида а-гидроксимидазолама. Менее 1 % выводится в неизменённом виде с мочой. T½ α-гидроксимидазолама составляет 32 недель гестационного возраста и детей до 6 месяцев
Начальная доза: 0,06 мг/кг/ч (1 мкг/кг/мин)
В/в медленно детям от 6 месяцев
Начальная доза: 0,05–0,2 мг/кг или
Доза: 0,06–0,12 мг/кг/ч (1–2 мкг/кг/мин)
Седация с сохранением сознания перед диагностическими или лечебными процедурами, производимыми под местной анестезией или без неё, а также во время их проведения
Взрослые
Раствор препарата вводят внутривенно медленно, со скоростью приблизительно 1 мг в 30 секунд. У взрослых до 60 лет начальная доза составляет 2–2,5 мг, введение осуществляется за 5–10 минут до начала процедуры. В дальнейшем мидазолам вводят в дозе 1 мг по мере необходимости. Средние суммарные дозы находятся в пределах 3,5–7,5 мг. Суммарная доза, больше чем 5 мг, обычно не требуется. У взрослых старше 60 лет/пациентов, находящихся в крайне тяжёлом состоянии, а также с высокой степенью риска, введение начинают с дозы 0,5–1 мг. В дальнейшем мидазолам вводят в дозе 0,5–1 мг по мере необходимости. Суммарная доза, больше чем 3,5 мг, обычно не требуется.
Внутривенное введение
Начальную дозу мидазолама вводят медленно в течение 2–3 минут. Затем ждут 2–5 минут, чтобы полностью оценить седативный эффект прежде, чем начать процедуру или повторить введение мидазолама. Грудным детям и детям младше 5 лет могут потребоваться значительно большие дозы, чем детям старшего возраста и подросткам.
Детям от 6 месяцев до 5 лет: начальная доза 0,05–0,1 мг/кг, для достижения ожидаемого результата иногда требуется общая доза до 0,6 мг/кг, но суммарная доза не должна превышать 6 мг.
Детям от 6 до 12 лет: начальная доза 0,025–0,05 мг/кг. Суммарная доза до 0,4 мг/кг, максимальная — 10 мг.
Детям от 13 до 18 лет: режим дозирования как у взрослых.
Внутримышечное введение
Детям от 1 до 18 лет: диапазон доз составляет 0,05–0,15 мг/кг. Суммарная доза — не более 10 мг.
Премедикация перед вводным наркозом
Взрослые
Премедикация перед проведением процедуры оказывает седативное действие (возникновение сонливости, устранение эмоционального напряжения), а также вызывает предоперационную амнезию. Для премедикации препарат вводят внутривенно или внутримышечно.
Внутривенное введение
Для предоперационной седации и устранения воспоминаний о предоперационных событиях мидазолам вводят внутривенно в дозе 1–2 мг, при необходимости введение повторяют.
Внутримышечное введение
Препарат вводят за 20–60 минут до вводной анестезии: взрослым до 60 лет — 0,07–0,1 мг/кг, пациентам старше 60 лет/пациентам, находящимся в крайне тяжёлом состоянии, а также с высокой степенью риска, дозу подбирают индивидуально (обычно она составляет 0,025–0,05 мг/кг). Суммарная доза составляет 2–3 мг.
Дети от 6 месяцев до 18 лет
Детям требуются относительно более высокие дозы мидазолама (из расчёта на килограмм массы тела), чем взрослым. Дозы в пределах 0,08–0,2 мг/кг при внутримышечном введении являются эффективными и безопасными. Препарат вводят глубоко внутримышечно в крупную мышцу за 30–60 минут до вводного наркоза.
У детей младше 6 месяцев, включая новорождённых, препарат по данному показанию не применяют.
Вводный наркоз
Препарат вводят внутривенно, медленно, дробно, каждую повторную дозу (увеличение не более чем на 5 мг) вводят в течение 20–30 секунд, с интервалом в 2 минуты. Для завершения ввода в наркоз начальную дозу увеличивают примерно на 25 %, либо применяют ингаляционные анестетики. При применении в комбинации с другими препаратами для вводной анестезии, начальная доза каждого препарата должна быть значительно уменьшена. Желаемый уровень анестезии достигается посредством пошагового введения.
Взрослым до 60 лет — 0,15–0,2 мг/кг (у не подвергавшихся премедикации взрослых до 60 лет доза может быть увеличена — 0,3–0,35 мг/кг). При недостаточной седации дозу мидазолама увеличивают до 0,6 мг/кг, но такие большие дозы могут замедлить процесс восстановления сознания.
Взрослым старше 60 лет/пациентам, находящиеся в крайне тяжёлом состоянии, а также с высокой степенью риска — 0,1–0,2 мг/кг (не подвергавшимся премедикации пациентам старше 60 лет обычно требуется увеличенная доза препарата — 0,15–0,3 мг/кг, не подвергшимся премедикации пациентам с тяжёлыми системными заболеваниями обычно требуется меньшая доза — 0,15–0,25 мг/кг).
Мидазолам не рекомендуется для вводного наркоза у детей, поскольку опыт его применения у данной возрастной группы ограничен.
Седативный компонент при комбинированной анестезии
При использовании в качестве седативного компонента в комбинированной анестезии, вводят внутривенно дробно малые дозы мидазолама (0,03–0,1 мг/кг), или проводят непрерывную внутривенную инфузию (0,03–0,1 мг/кг/ч), обычно в комбинации с анальгетиками. Доза и интервалы между дозами варьируются согласно индивидуальной реакции пациента.
У лиц старше 60 лет/пациентов, находящихся в крайне тяжёлом состоянии, а также с высокой степенью риска используют более низкие поддерживающие дозы.
Мидазолам не рекомендуется применять в качестве седативного компонента при комбинированной анестезии у детей, поскольку опыт его применения у данной возрастной группы ограничен.
Длительная седация в интенсивной терапии
Желаемый уровень седативного эффекта достигается посредством поэтапного введения мидазолама в соответствии с клинической потребностью, физическим состоянием, возрастом и сопутствующей терапией.
Взрослые
Внутривенно дробно: начальная доза: 0,03–0,3 мг/кг (каждую повторную дозу в 1–2,5 мг вводят в течение 20–30 секунд, с интервалом в 2 минуты). У пациентов с гиповолемией, вазоконстрикцией, или гипотермией дозу снижают или пропускают введение.
При введении препарата совместно с сильными анальгетиками, анальгетик вводят в первую очередь, чтобы дозу мидазолама можно было безопасно титровать на фоне седативного эффекта анальгетика.
Поддерживающая доза: внутривенно 0,03–0,2 мг/кг/ч. Пациентам с гиповолемией, вазоконстрикцией или гипотермией дозу уменьшают.
Доношенным и недоношенным новорожденным, а также детям с массой тела менее 15 кг не рекомендуется введение растворов мидазолама с концентрацией более 1 мг/мл. Растворы с более высокой концентрацией необходимо разводить до концентрации 1 мг/мл.
Новорождённым и детям до 6 месяцев — путём непрерывной внутривенной инфузии начиная с 0,03 мг/кг/ч (0,5 мкг/кг/мин) для новорожденных с гестационным возрастом менее 32 недель или 0,06 мг/кг/ч (1 мкг/кг/мин) для новорождённых с гестационным возрастом более 32 недель и детям до 6 месяцев. Введение повышенной начальной дозы не рекомендуется, можно увеличить скорость инфузии в течение нескольких первых часов для достижения терапевтической концентрации в плазме. Скорость инфузии необходимо периодически пересматривать, особенно в первые 24 часа, чтобы вводить наименьшую эффективную дозу и снизить риск кумуляции препарата. Необходим тщательный контроль за частотой дыханий и насыщением крови кислородом.
Детям старше 6 месяцев, подвергающимся интубации и вентиляции лёгких начальную дозу 0,05–0,2 мг/кг вводят внутривенно медленно, по крайней мере, в течение 2–3 минут, до установления желаемого клинического эффекта или путём длительной внутривенной инфузии в дозе 0,06–0,12 мг/кг/ч (1–2 мкг/кг/мин). При необходимости, для усиления или поддержания желаемого эффекта, скорость инфузии можно увеличить или уменьшить (обычно на 25 % от начальной или последующей скорости) или вводить дополнительные дозы мидазолама. Если инфузию мидазолама начинают пациентам с нарушениями гемодинамики, обычную нагрузочную дозу необходимо титровать мелкими «шагами», контролируя гемодинамические показатели (снижение артериального давления). Необходим тщательный контроль частоты дыханий и насыщения крови кислородом.
Особые группы пациентов
Не рекомендуется введение растворов мидазолама с концентрацией более 1 мг/мл. Растворы с более высокой концентрацией необходимо разводить до концентрации 1 мг/мл. Детям младше 6 месяцев не рекомендуется внутривенное введение мидазолама, в связи со склонностью к обструкции дыхательных путей и гиповентиляции, за исключением случаев седации в палатах интенсивной терапии. Мидазолам не применяют у детей для вводного наркоза, а также в качестве седативного компонента при комбинированной анестезии.
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина
Характеристики препарата
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
1 мл раствора содержит:
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакологические эффекты бензодиазепинов:
1) анксиолитический (устранение чувства тревоги страха напряжения);
6) амнестический (в высоких дозах бензодиазепины вызывают антероградную амнезию примерно на 6 часов что может быть использовано для премедикации перед хирургическими операциями).
Фармакологическое действие характеризуется короткой продолжительностью из-за быстрой деградации мидазолама. Быстро вызывает наступление сна (через 20 минут) мало влияет на структуру сна практически не обладает эффектом последействия.
Фармакокинетика:
Мидазолам почти полностью подвергается биотрансформации выводится преимущественно в виде метаболитов. Гидроксилируется изоферментом CYP3A4 до а-гидроксимидазолама (основной метаболит в плазме и моче). Плазменная концентрация а-гидроксимидазолама достигает 12 % от исходного вещества. Фармакологическая активность составляет 10 % от активности мидазолама.
Начальная доза: 006 мг/кг/ч (1 мкг/кг/мин)
В/в медленно детям от 6 месяцев
Начальная доза: 005-02 мг/кг или
Раствор препарата вводят внутривенно медленно со скоростью приблизительно 1 мг в 30 секунд. У взрослых до 60 лет начальная доза составляет 2-25 мг введение осуществляется за 5-10 минут до начала процедуры. В дальнейшем мидазолам вводят в дозе 1 мг по мере необходимости. Средние суммарные дозы находятся в пределах 35-75 мг. Суммарная доза больше чем 5 мг обычно не требуется. У взрослых старше 60 лет/пациентов находящихся в крайне тяжелом состоянии а также с высокой степенью риска введение начинают с дозы 05-1 мг. В дальнейшем мидазолам вводят в дозе 05-1 мг по мере необходимости. Суммарная доза больше чем 35 мг обычно не требуется.
Начальную дозу мидазолама вводят медленно в течение 2-3 минут. Затем ждут 2-5 минут чтобы полностью оценить седативный эффект прежде чем начать процедуру или повторить введение мидазолама. Грудным детям и детям младше 5 лет могут потребоваться значительно большие дозы чем детям старшего возраста и подросткам.
Детям от 6 месяцев до 5 лет: начальная доза 005-01 мг/кг для достижения ожидаемого результата иногда требуется общая доза до 06 мг/кг но суммарная доза не должна превышать 6 мг.
Детям от 13 до 18 лет: режим дозирования как у взрослых.
Премедикация перед вводным наркозом
Премедикация перед проведением процедуры оказывает седативное действие (возникновение сонливости устранение эмоционального напряжения) а также вызывает предоперационную амнезию. Для премедикации препарат вводят внутривенно или внутримышечно.
Для предоперационной седации и устранения воспоминаний о предоперационных событиях мидазолам вводят внутривенно в дозе 1-2 мг при необходимости введение повторяют.
Дети от 6 месяцев до 18 лет
Детям требуются относительно более высокие дозы мидазолама (из расчета на килограмм массы тела) чем взрослым. Дозы в пределах 008-02 мг/кг при внутримышечном введении являются эффективными и безопасными. Препарат вводят глубоко внутримышечно в крупную мышцу за 30-60 минут до вводного наркоза.
У детей младше 6 месяцев включая новорожденных препарат по данному показанию не применяют.
Препарат вводят внутривенно медленно дробно каждую повторную дозу (увеличение не более чем на 5 мг) вводят в течение 20-30 секунд с интервалом в 2 минуты. Для завершения ввода в наркоз начальную дозу увеличивают примерно на 25 % либо применяют ингаляционные анестетики. При применении в комбинации с другими препаратами для вводной анестезии начальная доза каждого препарата должна быть значительно уменьшена. Желаемый уровень анестезии достигается посредством пошагового введения.
Мидазолам не рекомендуется для вводного наркоза у детей поскольку опыт его применения у данной возрастной группы ограничен.
Седативный компонент при комбинированной анестезии
При использовании в качестве седативного компонента в комбинированной анестезии вводят внутривенно дробно малые дозы мидазолама (003-01 мг/кг) или проводят непрерывную внутривенную инфузию (003-01 мг/кг/ч) обычно в комбинации с анальгетиками. Доза и интервалы между дозами варьируются согласно индивидуальной реакции пациента.
У лиц старше 60 лет/пациентов находящихся в крайне тяжелом состоянии а также с высокой степенью риска используют более низкие поддерживающие дозы.
Мидазолам не рекомендуется применять в качестве седативного компонента при комбинированной анестезии у детей поскольку опыт его применения у данной возрастной группы ограничен.
Длительная седация в интенсивной терапии
Желаемый уровень седативного эффекта достигается посредством поэтапного введения мидазолама в соответствии с клинической потребностью физическим состоянием возрастом и сопутствующей терапией.
Внутривенно дробно: начальная доза: 003-03 мг/кг (каждую повторную дозу в 1-25 мг вводят в течение 20-30 секунд с интервалом в 2 минуты). У пациентов с гиповолемией вазоконстрикцией или гипотермией дозу снижают или пропускают введение.
При введении препарата совместно с сильными анальгетиками анальгетик вводят в первую очередь чтобы дозу мидазолама можно было безопасно титровать на фоне седативного эффекта анальгетика.
Поддерживающая доза: внутривенно 003-02 мг/кг/ч. Пациентам с гиповолемией вазоконстрикцией или гипотермией дозу уменьшают.
Доношенным и недоношенным новорожденным а также детям с массой тела менее 15 кг не рекомендуется введение растворов мидазолама с концентрацией более 1 мг/мл. Растворы с более высокой концентрацией необходимо разводить до концентрации 1 мг/мл.
Детям старше 6 месяцев подвергающимся интубации и вентиляции легких начальную дозу 005-02 мг/кг вводят внутривенно медленно по крайней мере в течение 2-3 минут до установления желаемого клинического эффекта или путем длительной внутривенной инфузии в дозе 006-012 мг/кг/ч (1-2 мкг/кг/мин). При необходимости для усиления или поддержания желаемого эффекта скорость инфузии можно увеличить или уменьшить (обычно на 25 % от начальной или последующей скорости) или вводить дополнительные дозы мидазолама. Если инфузию мидазолама начинают пациентам с нарушениями гемодинамики обычную нагрузочную дозу необходимо титровать мелкими «шагами» контролируя гемодинамические показатели (снижение артериального давления). Необходим тщательный контроль частоты дыханий и насыщения крови кислородом.
Особые группы пациентов
Не рекомендуется введение растворов мидазолама с концентрацией более 1 мг/мл. Растворы с более высокой концентрацией необходимо разводить до концентрации 1 мг/мл. Детям младше 6 месяцев не рекомендуется внутривенное введение мидазолама в связи со склонностью к обструкции дыхательных путей и гиповентиляции за исключением случаев седации в палатах интенсивной терапии. Мидазолам не применяют у детей для вводного наркоза а также в качестве седативного компонента при комбинированной анестезии.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина
Мидазолам
Мидазолам: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Midazolam
Действующее вещество: мидазолам (Midazolam)
Производитель: ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
Актуализация описания и фото: 26.10.2021
Мидазолам – лекарственное средство снотворного и седативного действия, применяемое для премедикации и вводного наркоза.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма препарат – раствор для в/в (внутривенного) и в/м (внутримышечного) введения: прозрачный, бесцветный (по 1 или 3 мл в ампулах, в упаковке контурной ячейковой по 5 ампул, в пачке картонной инструкция по применению Мидазолама и 1, 2 или 5 упаковок с ампульным ножом/скарификатором; для стационара – в коробке/ящике по 20, 50 или 100 упаковок).
Состав на 1 мл раствора:
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мидазолам – бензодиазепин короткого действия из группы имидобензодиазепинов, соединений, стимулирующих в мембранах нейронов ЦНС (центральной нервной системы) бензодиазепиновые рецепторы, аллостерически взаимодействующие с рецепторами ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов повышает чувствительность ГАМКА-рецепторов к ГАМК (важнейшему тормозному нейромедиатору ЦНС). Возбуждение ГАМКА-рецепторов открывает хлоридные каналы, и поскольку ионы Cl − присутствуют в нервных клетках, это обеспечивает гиперполяризацию клеточной мембраны. Под влиянием бензодиазепинов повышается частота открытия Cl-каналов, благодаря чему в ЦНС усиливаются процессы торможения.
Фармакологическое действие бензодиазепинов: анксиолитическое (устранение чувства страха, тревоги, напряжения), седативное, снотворное, миорелаксирующее, противосудорожное, амнестическое (бензодиазепины в высоких дозах вызывают антероградную амнезию, продолжающуюся около 6 ч, что облегчает премедикацию перед хирургическими операциями).
Быстрая деградация мидазолама обуславливает короткую продолжительность действия препарата. Он за короткое время (20 мин.) вызывает засыпание, на структуру сна влияет незначительно, эффектом последействия практически не обладает.
Начало действия Мидазолама:
Длительность амнестического эффекта напрямую зависит от введенной дозы. Среднее время выхода из общей анестезии – 2 ч. После в/м или в/в применения отмечена непродолжительная антероградная амнезия.
Фармакокинетика
Об авторе
Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки»
Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию»
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!