Мексиприм как долго можно принимать

«Мексиприм»: от чего помогает, инструкция, по какой цене можно купить

Ухудшение памяти, внимания, снижение работоспособности связано в том числе с нарушением мозгового кровообращения. Для улучшения циркуляции крови врачи назначают препараты с антиоксидантными свойствами. К одним из наиболее недорогих средств относится «Мексиприм». Это эффективный препарат, доступный по цене и дающий результат уже в первые недели.

Таблетки «Мексиприм»: состав и описание

Лекарственный препарат выпускают в форме инъекций для уколов и таблеток. В их составе присутствует действующее вещество этилметилгидроксипиридин в форме сукцината (в каждой таблетке по 0,125 г). Также содержатся дополнительные компоненты – каолин, тальк, кальция стеарат и другие.

Таблетки выпускаются стандартами 10 штук (от 1 до 6 в упаковке). Раствор для уколов производят в ампулах объемом 2 или 5 мл. В аптеках продают упаковки, в которых содержится по 100 ампул либо по 50.

Лекарство действует как антиоксидант. Активный компонент разрушает свободные радикалы – опасные молекулы, разрушающие клетки. Это приводит к повышению адаптации к ситуациям, связанным с физическим или психологическим стрессом. Также препарат обладает такими свойствами:

профилактика проблем с памятью, обучаемостью;

снижение уровня холестерина (гиполипидемические свойства);

предотвращение интоксикации алкоголем;

стимулирование циркуляции крови;

стимулирование соединения тромбоцитов между собой;

улучшение снабжения клеток кислородом.

Как таблетки, так и ампулы с раствором хранят в прохладных условиях (температура до 20 градусов). Влажность должна быть умеренной, доступ солнечного света исключается. Срок годности составляет 3 года со дня производства.

Показания к применению

Таблетки и раствор можно принимать только по согласованию с врачом. Основными показаниями являются:

расстройства нервной системы;

нарушения памяти, внимания;

нарушения интеллекта в пожилом возрасте;

постоянный физический или эмоциональный стресс;

абстинентный синдром на фоне алкоголизма;

нарушения мозгового кровообращения;

энцефалопатия дисциркуляторного типа.

Противопоказания и побочные действия

В некоторых случаях прием препарата исключают:

все стадии беременности;

период грудного кормления;

острые расстройства функций почек или печени.

хронические заболевания печени, почек.

Побочные действия, как правило, наступают только в результате передозировки. Они связаны с аллергическими реакциями, ощущением сухости во рту, тошнотой, бессонницей или, наоборот, повышенной сонливости. При наступлении подобных симптомов необходимо сразу прекратить прием препарата, при необходимости обратиться к врачу за консультацией.

Инструкция по применению «Мексиприм»

Особенности дозирования зависят от формы препарата. Таблетки принимают перорально по 2-3 шт. в сутки. Изначально прием ведут с 0,25-0,5 г, максимальное суточное количество действующего вещества – 0,8 г. При этом общее количество, а также продолжительность лечения устанавливаются врачом. Как правило, терапия длится от 5 до 42 дней. В последние дни лечения дозировка постепенно уменьшается.

Уколы ставят внутривенно либо внутримышечно. В первом случае раствор используют для капельного или струйного введения, во втором – делают укол самостоятельно или с помощью медицинского работника. Для разбавления используют раствор хлорида натрия. На первом этапе максимальное количество действующего вещества не должно превышать 10 мг. Затем дозировка может быть увеличена по согласованию с врачом.

Общая продолжительность приема инъекций зависит в том числе от стадии развития заболевания, Возраста и состояния пациента. Терапия длится от 7 дней до 1 месяца.

Купить «Мексиприм»: цена, аналоги, отзывы

Купить препарат можно в аптеках только при наличии рецепта. Стоимость составляет 350-400 рублей за упаковку 60 таблеток и 400 рублей за раствор для инъекций (10 ампул по 2 мл).

Источник

Мексиприм ® (Mexiprim) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мексиприм ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K17, тальк, кальция стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

Фармакологическое действие

Мексиприм ® является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протекторное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.

Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм ® уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексиприм ® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности; повышает резистентность организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов (фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы). Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, способствует уменьшению выраженности когнитивных нарушений, вызванных длительным приемом этанола. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Показания препарата Мексиприм ®

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 125-250 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут.

Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при острых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм ® совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.

Уменьшает токсическое действие этанола.

Условия хранения препарата Мексиприм ®

Препарат следует хранить в потребительской упаковке (пачке картонной) в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Источник

Мексиприм как долго можно принимать

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг;

вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 17, тальк, кальция стеарат;

вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета.

Фармакологическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Мексиприм является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.

Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности; повышает резистентность организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов (фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы). Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокар¬да. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократи-мость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, способствует уменьшению выраженности когнитивных нарушений, вызванных длительным приемом этанола. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Показания к применению

Противопоказания

Способ применения и дозы

Внутрь. По 125-250 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки.

Начальная доза – 125-250 мг (1–2 таблетки) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 750 мг (6 таблеток).

Длительность лечения – 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5–2 месяцев. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Побочное действие

Передозировка

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Мексиприм совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30°С в потребительской упаковке (пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия
249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4
Тел./факс: (48439) 6-47-41
Адрес места производства
Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107

Источник

Применение современных антиоксидантов (Мексиприм) в комплексном лечении больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью

*Пятилетний импакт фактор РИНЦ за 2020 г.

Читайте в новом номере

Высокая распространенность в популяции, трудности диагностики и лечения цереброваскулярных заболеваний определяют очевидный интерес к этой актуальной медицинской проблеме. Важным фактором является очевидная гетерогенность данной категории больных, а отсюда следует, что разные возрастные группы больных, наличие разнообразной клинической картины, включающей двигательные, чувствительные, атаксические и другие проявления повреждения нервной системы, имеют особенности диагностического поиска и терапии. Особенно интересным представляется вопрос о коррекции когнитивных нарушений, которые могут иметь легкую, среднюю степени тяжести и достигать уровня сосудистой деменции. В то же время понимание роли патогенетических составляющих острой и хронической цереброваскулярной недостаточности в виде артериальной гипертензии, сахарного диабета, атеросклероза и других заболеваний и факторов риска приводит к естественной коррекции терапии, назначаемой неврологом.

Перед современным практикующим врачом стоит сложная задача выбора приоритетов в лечении больных, которые зачастую принимают ежедневно целый ряд лекарственных средств для минимизации риска прогрессирования заболеваний сердечно–сосудистой системы. В то же время представляется принципиальным рассматривать категорию больных с цереброваскулярной патологией в рамках генерализованного мультифокального повреждения всей сердечно–сосудистой системы. Так, хорошо известно, что атеросклероз крайне редко изолированно поражает отдельные сосудистые бассейны. В подавляющем большинстве случаев в патологический процесс вовлекаются одновременно коронарные артерии, аорта и артерии нижних конечностей и брахиоцефальные сосуды. К основным механизмам, возникающим при хронической ишемии головного мозга, относятся снижение локального мозгового кровотока, вторичные нарушения ауторегуляции и снижение поступления кислорода и субстратов в вещество мозга [1,5,13].
Специфической функцией нервной клетки является нейрональная передача, осуществляемая нейротрансмиттерами, синтезируемыми самой клеткой, то есть ухудшение локального мозгового кровотока приводит к нарушению синтеза энергии нейронами, расстройству специфических клеточных функций, а также нарушению морфологической целостности клеток. Таким образом, формируется ишемическо–гипоксический каскад, темпы развития которого прямо пропорциональны степени снижения мозгового кровотока. В свою очередь гипоксия и ишемия нервных клеток провоцируют нарушение циклов анаэробного и аэробного гликолиза, снижение синтеза АТФ, глутаматную эксайтоксичность [2,10,11]. Целью назначения современных антиоксидантов является активация синтеза энергии, ингибирование оксидантного стресса и повышение резистентности нервных клеток к гипоксии и ишемии.
Одним из таких лекарственных средств является отечественный препарат Мексиприм. Он относится к группе гетероароматических антиоксидантов, действующим веществом его является этилметилгидроксипиридина сукцинат. Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности с преимущественным антиоксидантным и мембранопротекторным действием [7,8]. Мексиприм ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Также он модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций–независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, γ–аминомасляного – ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно–функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм также повышает содержание дофамина в головном мозге [3,12]. В нашем исследовании изучалось действие данного современного антиоксиданта у больных с хроническими формами недостаточности кровоснабжения головного мозга.
Материалы и методы
В период с августа по октябрь 2011 г. были обследованы 46 пациентов. Всем им на основании клинико–неврологического обследования, данных нейровизуализации (КТ, МРТ головного мозга), методов нейропсихологического тестирования было подтверждено наличие хронической недостаточности мозгового кровообращения 1–2 ст. на фоне артериальной гипертензии и атеросклероза церебральных сосудов. С целью исключения бессимптомного стеноза магистральных сосудов головы, а также для определения степени атеросклеротического поражения сонных и позвоночных артерий всем больным была выполнена УЗДГ экстракраниальных сосудов. В клинической картине имели место умеренные и легкие когнитивные нарушения, полисистемные вегетативные нарушения, атаксические и пирамидные проявления в виде рассеянной мелкоочаговой неврологической симптоматики.
Основную группу составили 25 человек, которые на фоне базовой терапии (антигипертензивные препараты, статины, антиагреганты в среднетерапевтических дозировках) получали дополнительно в течение 10 дней 200 мг/сут. Мексиприма внутривенно, а затем в течение шести недель принимали Мексиприм 125 мг 3 раза в сутки per os. Контрольную группу (21 чел.) составили пациенты, которые получали лишь базовую терапию без Мексиприма. Все больные дважды прошли нейропсихологическое тестирование (тест MMSE и тесты Шульте и Спилбергера), а также до терапии и спустя два месяца после нее – биохимическое исследование в виде развернутой липидограммы, коагулограммы с определением маркеров тромбообразования. Частота и тяжесть нежелательных побочных явлений, колебания артериального давления и частоты сердечных сокращений оценивались по дневникам пациентов. Статистическая обработка результатов проводилась с помощью пакета прикладных программ Statistica 6 фирмы «Stat Soft».
Результаты и обсуждение
Основные половозрастные характеристики в исследуемых группах были представлены следующим образом. В первой группе средний возраст составлял 59,2±2,45 года, преобладали женщины в соотношении 1,8:1. Во второй группе средний возраст составил 57,6±2,3 года, также в большей степени доминировали женщины в соотношении 1,9:1.
Степени когнитивных нарушений, уровней личностной и реактивной тревожности, концентрации и устойчивости внимания в обеих группах пациентов при проведении психометрического тестирования до лечения также были сопоставимы (табл. 1). Клинически когнитивные изменения в исследуемых группах больных проявлялись жалобами на трудности усвоения новой информации, сложности в использовании новой бытовой техники, мобильных устройств, нарушение памяти на текущие события, повышенную забывчивость на работе, в быту, трудности сосредоточения.
На фоне приема Мексиприма в основной группе достоверно улучшилось выполнение теста Шульте на устойчивость внимания и динамику работоспособности. В тоже время в контрольной группе на фоне проводимого лечения результаты изменились незначительно, сохранялись истощаемость внимания, снижение концентрации внимания. Так, при подсчете цифр в каждой из пяти предлагаемых таблиц в контрольной группе отмечались и после лечения значительные колебания времени, необходимого для выполнения теста, с четкой тенденцией к его увеличению к концу заполнения таблиц.
Такая же динамика отмечалась при выполнении теста MMSE, где в основной группе после лечения показатели шкалы приблизились к норме, а в контрольной группе изменились незначительно. Положительное влияние Мексиприма на когнитивные нарушения, не достигающие степени деменции, можно объяснить его как антиоксидантным, мембранопротективным действием, так и нейромедиаторной активностью в отношении дофамина.
Отчетливый противотревожный эффект Мексиприма был получен в основной группе пациентов после проведенного лечения. Так, личностная тревожность по тесту Спилбергера до лечения составляла 48,1±3,8 балла, а к концу терапии – 27,4±2,3 балла (p
Контент доступен под лицензией Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Источник