какой номер эдас при климаксе
Менопауза и климактерические состояния у женщин
Схема интегративной терапии менопаузных состояний, климакса
| Терапия | Аллопатическая | Гомеопатическая | ||
| Методы | Дневная / курсовая дозы | Детоксикация | Антистрессовая | Специфическая |
| Средства | Стандарт отсутствует. Проводится гормонозаместительная, седативная, сосудистая терапия по индивидуальной программе | Карсат ЭДАС-136 (936) 5 кап. (гран.) 3 раза в день 3-4 недели или Гепа ЭДАС-953 5 гран. 3 раза в день 3-4 недели | Пассифлора ЭДАС-111 (911) 5 кап. (гран) 3 раза в день 3-4 недели или Пассамбра ЭДАС-306 1 десерт. ложка 3 раза в день 3-4 недели | Феминус ЭДАС-101 (901) 5 кап. (гран.) 3 раза в день 4 недели и БЭТ ЭДАС 03-01 1 кпс. 3 раза в день 4 недели |
Схема реабилитации менопаузных состояний, климакса
| Вид | Аллопатическая | Гомеопатическая | Нелекарственная | |||||||||||||||
| Методы | Специфическая | Метаболическая | ||||||||||||||||
| Средства | Стандарт отсутствует. Перманентно применяются те же средства, что при активной терапии | Феминус ЭДАС-101 (901) 5 кап. (гран.) 3 раза в день 2-3 недели | Каскорутол 1 драже 3 раза в день 3-4 недели или Каскатол 1 драже 3 раза в день 3-4 недели или Чагалюкс 1 кпс. 3 раза в день 3-4 недели или БЭТ ЭДАС03-01 1 кпс. 3 раза в день 3-4 недели | Диета. Ванны ароматические, контрастные, газовые, суховоздушные, минеральные, радоновые. Психо-, рефлексо-, оксигенотерапия. Схема профилактики менопаузных состояний, климактерических расстройств
Вернуться к списку «Наши схемы лечения» Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных ИНСТРУКЦИЯ Торговое наименование препаратаЛекарственная формакапли для приема внутрь гомеопатические Состав100 г препарата содержат: Активные компоненты: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) С6, Lachesis mutus (Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) С12, Sepia officinalis (Sepia) (Сепия оффициналис (Сепия)) С6, Strychnos ignatii (Ignatia) (Стрихнос игнации (Игнация)) С3. Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30% ОписаниеБесцветная, прозрачная жидкость со слабым характерным запахом. Фармакотерапевтическая группаФармакодинамика:Многокомпонентный гомеопатический препарат действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Показания:В качестве симптоматического средства в комплексном лечении нарушений менструального цикла климактерического синдрома. Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. С осторожностью:Заболевания печени алкоголизм черепно-мозговая травма заболевания головного мозга. Беременность и лактация:Исследования не проводились. Способ применения и дозы:Препарат принимать вне приема пищи. Если не назначено иначе принимать внутрь по 5 капель в чайной ложке воды 3 раза в сутки. Курс лечения препаратом 3 месяца. После 2-х недельного перерыва курс лечения можно повторить. Побочные эффекты:На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. Возможны аллергические реакции. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка:Взаимодействие:Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Особые указания:Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено. Максимальная разовая доза препарата содержит 003 г абсолютного спирта этилового. Максимальная суточная доза препарата содержит 01 г абсолютного спирта этилового. Возможна замена капель гомеопатических ФЕМИНУС ЭДАС-101 гранулами гомеопатическими ФЕМИНУС ЭДАС-901 которые идентичны по составу активных компонентов. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами работа диспетчера и оператора). Форма выпуска/дозировка:Упаковка:По 25 мл во флакон из стекломассы укупоренный пробкой полиэтиленовой или пробкой-капельницей и крышкой винтового типа или во флакон из коричневого стекла с винтовой горловиной укупоренной пробкой-капельницей и навинчиваемой крышкой. Дополнительно на крышку флакона надевается колпачок декоративный термоусадочный. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:Не применять по истечении срока годности. Условия отпускаПроизводительОбщество с ограниченной ответственностью «Международная корпорация «ЭДАС» (ООО «ЭДАС»), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия Эдас-101 капли 25мл (при климаксе)Доставим в одну из 2364 аптек вашего региона Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно Оплата в аптеке при получении товара Инструкция по применению Эдас-101 капли 25мл (при климаксе)Краткое описаниеЭдас, Россия, Климактерический период с «приливами» нервной возбудимости, головными болями, нестабильным артериальным давлением. Хронические воспалительные процессы матки, яичников. Нарушение менструального цикла с болезненными проявлениями и общими расстройствами. СоставСостав: Активные вещества: Cimicifuga racemosa (цимицифуга рацемоза) С6, Strychnos ignatii (стрихнос игнации) С3, Sepia officinalis (сепия оффициналис) С6, Lachesis mutus (лахезис мутус) С12.Вспомогательные вещества: Спирт этиловый около 30 %.Капли гомеопатические, во флаконе темного стекла (25 мл), укупоренного полиэтиленовой пробкой или пробкойкапельницей, помещенного вместе с инструкцией по применению, в пачку из картона коробочного. Флакон, укупоренный пробкой и навинчиваемой крышкой, может дополнительно комплектоваться пробкой-капельницей. Феминус ЭДАС-901Обобщённые материалы клинических исследований Феминус ЭДАС-901 В соответствии с Протоколом клинического исследования, утвержденного специализированной комиссией ФГУ Научного центра экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора, проведено клиническое исследование, с целью изучения эффективности, переносимости, безопасности, а также нежелательных и побочных эффектов гомеопатического лекарственного средства Феминус ЭДАС-901 (гранулы) при лечении больных с клинической картиной климактерического синдрома (КС). Отбор больных осуществлялся с учётом критерий включения в исследование согласно предоставленному Протоколу клинического исследования, т.е.: климактерический синдром типичной формы, средней степени тяжести, характеризующейся наличием 10-20 приливов в сутки, сопровождающихся другими вегетативными проявлениями (головной болью, сердцебиением, головокружением и т.д.) и нарушением трудоспособности (1). Возраст больных 46-60 лет. Обязательным условием было получение информированного согласия больных на участие в клиническом исследовании. Не включались в исследование больные с хирургической менопаузой, ранним климаксом (35-45 лет), КС лёгкой и тяжёлой форм, а также больные, имеющие в анамнезе или в качестве сопутствующей патологии сахарный диабет (инсулинзависимый, с поражением сосудов), рак тела и шейки матки, молочной железы и яичников, фиброма матки, эндометриоз, психические заболевания. Всего под нашим наблюдением находилось 60 больных женского пола с КС типичной формы, средней степени тяжести в возрасте от 46 до 60 лет (средний возраст 50,9 лет), давность заболевания от 1 до 4-х лет. Пациентки были разделены на 2 сопоставимые (по среднему возрасту и возрастному диапазону, степени тяжести КС, по длительности заболевания) группы – основную и контрольную, по 30 больных в каждой (табл. 1). Тяжесть состояния больных КС до лечения и эффективность проводимого лечения в динамике оценивали по количеству и степени выраженности приливов, эмоционально-психическим нарушениям, нарушению сна, головной боли, ощущению сердцебиения, учащению пульса и повышению температуры тела. Приливы (ощущение жара, гиперемия кожи, головокружение, потоотделение и озноб) оценивали по менопаузальному индексу Купермана, где каждый симптом оценивается по степени выраженности от 0 до 3 баллов, а затем суммируется. Эмоционально-психическое состояние больных (психофизическая истощаемость; быстрая утомляемость; эмоциональная неуравновешенность; тревога; напряженность; агрессивность; снижение активности; снижение настроения; раздражительность), характеризующее качество жизни, оценивали по тесту САН и дополнительно к Протоколу клинического исследования по опроснику Вассермана (уровень невротизации).Критерии нарушение сна, головная боль, ощущение сердцебиения оценивали по верифицированной 3-х бальной шкале. Всем больным при первичном обследовании с диагностической целью (исключить новообразования) выполняли УЗИ матки, придатков и молочных желёз, консультацию психиатра (исключить психические заболевания) и определяли уровень сахара в крови (исключить сахарный диабет). Выявляли сопутствующую основному заболеванию патологию для назначения, при необходимости, дополнительной лекарственной терапии. Клинический анализ крови и мочи, оценку приливов, теста САН, уровня невротизации по опроснику Вассермана и других параметров КС осуществляли до лечения и через 14, 28, 42, 56, 90 дней лечения. Рандомизированное клиническое исследование было посвящено воздействию гомеопатического препарата Феминус ЭДАС-901, используемого в комплексной терапии больных с КС, в сравнении со стандартной базисной терапией. Основная группа. Пациентки получали дополнительно к базисной терапии контрольной группы гомеопатический препарат Феминус ЭДАС-901 по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки вне приема пищи в течение 3 месяцев. Результаты клинического исследования представлены в таблицах. УЗИ матки и её придатков, молочных желёз, а также осмотр больных психиатром не обнаружили у них новообразований и психических заболеваний. Сопутствующую основному заболеванию патологию мы находили вне обострения, она не требовала дополнительной лекарственной коррекции и не могла повлиять на результаты проводимого клинического исследования. Уровень сахара крови у всех больных был в пределах нормы. Во всех проведённых клинических анализах крови и мочи существенных изменений не было выявлено. В процессе лечения пациентки из групп не исключались. Статистическую обработку результатов исследования проводили с использованием t- критерия Стьюдента. До лечения количество приливов в сутки у пациенток варьировало в пределах 14,9+0,60 в контрольной и 15,5+0,58 раз в основной группе, что соответствует средней степени тяжести КС. При этом в группе больных, получавших в составе комплексного лечения Феминус ЭДАС-901, количество приливов в сутки достоверно снижается и к концу исследования полностью прекращаются (p Феминус ЭДАС-101Обобщенный анализ результатов исследований эффективности и безопасности лекарственного средства Феминус ЭДАС-101 капли для приема внутрь гомеопатические Целью исследования послужило изучение эффективности, переносимости, безопасности, а также нежелательных и побочных эффектов комплексного гомеопатического лекарственного средства Феминус ЭДАС-101 (капли) при лечении больных с клинической картиной климактерического синдрома (КС). Критерии включения в исследования: климактерический синдром типичной формы, средней степени тяжести, характеризующейся наличием 10-20 приливов в сутки, сопровождающихся другими вегетативными проявлениями (головной болью, сердцебиением, головокружением и т. д.) и нарушением трудоспособности (1). Возраст больных 46-60 лет. Критерии исключения: хирургическая менопауза, ранний климакс (35-45 лет), КС лёгкой и тяжёлой форм, сахарный диабет (инсулинзависимый, с поражением сосудов), рак тела и шейки матки, молочной железы и яичников, фиброма матки, эндометриоз, психические заболевания. Первичное обследование включало сбор жалоб и анамнеза заболевания, осмотр, оценку симптоматики заболевания. УЗИ матки, придатков и молочных желёз для исключения новообразования, консультацию психиатра (исключить психические заболевания). Клинический анализ крови (с определением сахара крови) и мочи. Выявление сопутствующей основному заболеванию патологии для назначения дополнительной лекарственной терапии. Через 14, 28, 42, 56 и 90 дней лечения – оценка симптоматики заболевания. Клинический анализ крови и мочи. Оценка эффективности и переносимости препарата, описание характера побочных явлений, если они есть. Приливы (ощущение жара, головокружение, гиперемия кожи, потоотделение и озноб) оценивали по менопаузальному индексу Купермана, где каждый симптом оценивается по степени выраженности от 0 до 3 баллов, а затем суммируется (2). Эмоционально-психическое состояние (психофизическая истощаемость; быстрая утомляемость; эмоциональная неуравновешенность; тревога; напряженность; агрессивность; снижение активности; снижение настроения; раздражительность), отражающее качество жизни пациенток, оценивали по тесту САН (3). Симптомы нарушение сна, головная боль, ощущение сердцебиения оценивали по верифицированной 3-х балльной шкале. Нарушение сна: Головная боль: Ощущение сердцебиения: Схема лечения в контрольной группе. Пациентки получали эстриол внутрь в начальной дозе 4-8 мг 1 раз в сутки в течение 2-3 недель, затем дозу постепенно снижали до 1–2 мг/сутки. Грандаксин по 150–200 мг в день как дневной транквилизатор. Сеансы психотерапии, массаж, по возможности полноценное питание, занятие физкультурой с соблюдением режима труда и отдыха. Общий курс лечения в 3 месяца. Схема лечения в основной группе. Пациенты дополнительно к базисной терапии получали гомеопатический препарат Феминус ЭДАС-101 по 5 капель на кусочке сахара или в одной чайной ложке воды 3 раза в сутки (вне приема пищи) в течение 3-х месяцев. Эффективность лечения оценивали по степени редукции симптомов КС количество приливов в сутки, выраженность приливов, нарушение сна, головная боль, ощущение сердцебиения и по САН. Обобщенные результаты исследований представлены в таблицах 1-6. Сопутствующая основному заболеванию патология была в стадии ремиссии, она не требовала дополнительной лекарственной коррекции и не могла повлиять на результаты проводимых исследований. Сахар крови у пациенток был в пределах нормы. В анализах крови и мочи патологических изменений, связанных с приёмом Феминус ЭДАС-101 не было выявлено. УЗИ матки и её придатков, молочных желёз, а также осмотр пациенток психиатром не выявили у них дополнительной патологии. В процессе лечения пациентки из групп не исключались. При оценке САН σ (сигма) варьировала в пределах 0,11-0,83. Статистическая обработка результатов исследований проведена с использованием t- критерия Стьюдента. В исходе у пациенток отмечалось 12,3 ± 1,4 прилива в сутки с суммарной выраженностью 9,6 ± 0,9 балла (по менопаузальному индексу Купермана) в основной группе и 11,9+1,3 прилива в сутки с выраженностью 9,1 ± 0,9 балла в контрольной группе (сводная таблица 2). Динамическое наблюдение показало одинаковую тенденцию к снижению показателей симптомов на протяжении всего исследования. Так уже через 28 дней лечения в основной группе, в которой пациентки получали в комплексной терапии Феминус ЭДАС-101, количество и выраженность приливов достоверно уменьшились соответственно на 48,8 и 51 % (p ³ * | 0,001 | |||||||||||||
| контрольная | 11,9 ± 1,3 | 11,1 ± 1,0 | 8,8 ± 0,9 | 0,05 | 4,7 ± 0,7 | 0,001 | 2,9 ± 0,5 | 0,001 | 2,1 ± 0,6 | 0,001 | ||||||||
| Выраженность приливов: | ||||||||||||||||||
| основная | 9,6 ± 0,9 | 6,9 ± 0,8 | 4,7 ± 0,6 * | 0,001 | 2,9 ± 0,5 * | 0,001 | 2,1 ± 0,3 * | 0,001 | 0,9 ± 0,2 ³ * | 0,001 | ||||||||
| контрольная | 9,1 ± 0,9 | 7,6 ± 0,9 | 6,8 ± 0,8 | 4,8 ± 0,7 | 0,001 | 2,1 ± 0,3 | 0,001 | 2,3 ± 0,5 | 0,001 | |||||||||
| Ощущение сердцебиения: | ||||||||||||||||||
| основная | 1,8 ± 0,21 | 1,3 ± 0,15 | 0,8 ± 0,11 ** | 0,001 | 0,3 ± 0,09 * | 0,001 | 0 ** | 0,001 | 0 | |||||||||
| контрольная | 1,7 ± 0,20 | 1,4 ± 0,15 | 1,2 ± 0,13 | 0,05 | 0,6 ± 0,11 | 0,001 | 0,2 ± 0,08 | 0,001 | 0 | |||||||||
| Нарушение сна: | ||||||||||||||||||
| основная | 2,3 ± 0,25 | 1,9 ± 0,21 | 1,1 ± 0,13 ** | 0,001 | 0,6 ± 0,10 ** | 0,001 | 0,3 ± 0,08 * | 0,001 | 0 ³ * | |||||||||
| контрольная | 2,2 ± 0,23 | 2,0 ± 0,21 | 1,6 ± 0,16 | 0,05 | 1,0 ± 0,13 | 0,001 | 0,6 ± 0,11 | 0,001 | 0,3 ± 0,10 | 0,001 | ||||||||
| Головная боль: | ||||||||||||||||||
| основная | 2,2 ± 0,24 | 1,7 ± 0,19 | 1,1 ± 0,12 * | 0,001 | 0,5 ± 0,08 ³ * | 0,001 | 0,2 ± 0,06 ** | 0,001 | 0 ³ * | |||||||||
| контрольная | 2,2 ± 0,25 | 1,9 ± 0,20 | 1,5 ± 0,16 | 0,02 | 0,8 ± 0,12 | 0,001 | 0,5 ± 0,10 | 0,001 | 0,2 ± 0,07 | 0,001 | ||||||||
Примечание: * — межгрупповая достоверность (* — p ³ * — p
