При исследовании на пироплазмидозы (токсоплазмоз, пироплазмоз, гемобартенелез и другие заболевания вызванные «кровепаразитами») от домашних животных исследуют цельную кровь из которой делают мазки на предметных стеклах с помощью узкого шлифовального стекла.
Подготовка предметных стекол. Новые, не бывшие в употребление стекла промывают водопроводной воде, затем дистиллированной, высушивают и закладывают в банку с притертой крышкой, содержащую смесь (1:1)этилового эфира и этилового спирта (смесь Никифорова). Перед работой стекла извлекают пинцетом и протирают чистой сухой полотняной тряпкой. Подготовленные стекла можно хранить, сложив в пакеты по 10-20 шт. и завернув в бумагу.
Стекла, бывшие в употребление, очищают от масла: протирают тряпкой, смоченной бензином или ксилолом, и моют щеткой в теплой мыльной воде. Помещают на 24ч в хромовую смесь (к 5 л серной кислоты прибавляют при помешивании 500,0 г бихромат калия, растертого до состояния мелкого порошка) или выдерживают 12 ч в 1-2%-м растворе бикарбоната натрия (едкой щелочи или стирального порошка) с последующим кипячением в том же растворе в течение 5-10 мин. После этого стекла моют 2 ч в проточной водопроводной воде, ополаскивают 4-6 раз дистиллированной водой, просушивают в сушильном шкафу или термостате и закладывают на хранение в смесь Никифорова.
Техника приготовление мазка. Предметное стекло зажимают между большим и указательным пальцами левой руки. Отступя 1 см от края стекла, ближе к указательному пальцу, наносят каплю крови диаметром 2-3 мм. Это делают следующим образом: прикасаются поверхностью предметного стекла к капле крови, выступившей после прокола кожи, либо используют глазную или пастеровскую пипетку. Можно нанести каплю краем пробки, закрывающей пробирку. Затем правой рукой устанавливают в близи от капли шлифованное стекло под углом 30-450 и осторожно продвигают до соприкосновения его края с каплей крови. С помощью коротких боковых движений распределяют кровь вдоль всего ребра шлифованного стекла, которое плавно продвигают справа налево по предметному.
Хороший мазок должен быть совершенно ровным (без перерывов, пустот) однородным, достаточно длинным, но не доходить до краев стекла, оканчиваясь в виде бахромы и, кроме того, уже предметного стекла.
Мазки крови лучше готовить на подогретых предметных стеклах, для чего используют резиновые грелки с теплой водой(45-500), электрообогревательный столик микроскопа или стерилизатор с горячей водой, которые закрывают крышкой; на этих же приспособлениях мазки высушивают.
В холодное время необходимо предупреждать конденсацию паров воды на мазках крови (вода может вызывать гемолиз).
На высушенном мазке в начальной его части простым карандашом или иглой от шприца указывают номер животного и дату взятия крови.
Фиксация мазков. Мазки крови в течение 2 дней после изготовления необходимо или зафиксировать, или окрасить, так как клетки крови на нефиксированных мазках теряют способность правильно воспринимать окраску.
Для фиксации можно использовать метиловый спирт(5 мин.), 95-% этиловый спирт (30 мин), смесь (1:1) этилового спирта и этилового эфира(30 мин.) и др.После фиксации мазки высушивают на воздухе или в термостате.
В случае доставки в лабораторию фиксированных мазков необходимо это указывать в сопроводительной.
Информация взята «Практикум по клинической диагностике болезней животных» под редакцией академика РАСХН Е.С.Воронина, Москва «КолосС» 2004 г.
Бионауки: методы Выделение ДНК из клеток (фенольный метод) Выделение ДНК из культуры клеток (высокосолевой метод) Выделение ДНК с использованием протеиназы К Гель-электрофорез ДНК Лабораторные животные в бактериологии Люминисцентная микроскопия: метод флуорохромирования Методика изолированного сердца теплокровного животно Изучение общетоксического действия фарм средств Доклиническое изучение репродуктивной токсичности Курс экспериментальной физиологии Методические указания по диагностике бешенства Исследования на пироплазмидозы животных Диагностика токсоплазмоза животных Изучение нейролептической активности лексредств Исследование мутагенности новых фарм средств Техника вскрытия лабораторных животных
по лабораторным исследованиям на
Заболевания протекают остро, подостро, хронически и сопровождаются лихорадкой, анемией, желтушностыо и кровоизлиянием на слизистых оболочках, гемоглобинурией (при бабезиозе), увеличением лимфатических узлов (при тейлериозе) и заканчиваются нередко гибелью.
1.2.Диагноз на пироплазмидозы ставят на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных и результатов микроскопического исследования.
1.3. Лабораторные исследования на пироплазмидоаы включают: микроскопию мазков крови, внутренних органов, головного мозга, пунктатов лимфатических узлов; дифференциацию возбудителей.
2. Отбор и пересылка материала для исследования.
2.2. Мазки крови берут в период развития симптомов болезни, при повышенной температуре, до применения специфического лечения.
2.2. Перед отбором материала у животного шерсть на месте взятия крови выстригают, кожу тщательно протирают в начале ватным тампоном, смоченным в растворе спирта, а затем сухим. Стерильной иглой делают прокол вены ушной раковины или ножницами надрезают край верхушки уха или хвоста. К свободно выступившей капле крови легко прикасаются поверхностью сухого обезжиренного предметного стекла. Затем стекло быстро поворачивают вверх каплей и удерживают пальцами, левой руки в горизонтальном положении. Шлифованным краем другого предметного или покровного стекла прикасаются к капле крови. Как только кровь равномерно распределится по ребру этого стекла, его быстро проводят по поверхности стекла справа налево под углом 45°. Ширина мазка должна быть уже предметного стекла. Для каждого НОВОГО мазка берут свежую каплю крови. От каждого животного готовят по 2 мазка.
Готовые мазки крови высушивают на воздухе; подсушивать их над пламенем или на солнце нельзя. В холодное время года мазки делают в теплом помещении или на стеклах, подогретых на крышке стерилизатора.
Правильно приготовленные мазки крови должны быть тонкие, равномерные, достаточной длины и заканчиваться за 0,5-1,0 см от края стекла.
2.4.При взятии пунктата из лимфатического узла животное хорошо фиксируют, на месте пункции выстригают шерсть, кожу протирают ватным тампоном, смоченным в растворе спирта или настойке йода. Левой рукой оттягивают лимфатический узел и удерживают большим и указательным пальцами левой руки. Затем вглубь узла вводят стерильную иглу, надевают на нее шприц и поршнем отсасывают лимфу. После шприц отсоединяют, иглу извлекают, а содержимое шприца выдавливают поршнем на
предметное стекло, делая тонкие мазки, которые высушивают на воздухе.
2.5. На высушенных мазках крови и пунктата острым предметом или простым карандашом пишут номер, вид животного и дату приготовления мазка.
2.6. Материал от павших или убитых животных отбирают до наступления трупного окоченения.
3. Микроскопическое исследование
3.1. Из доставленного для исследования патологического материала делают по 2 мазка из каждого объекта.
3.1.1. Мазки из головного мозга готовят путем заключения мелких кусочков между предметными стеклами. После растирания помещенного между ними материала стекла разъединяют в противоположные стороны в горизонтальном направлении, в результате чего получаются два довольно тонких мазка. Мазки высушивают на воздухе.
3.1.2. Из паренхиматозных органов готовят мазки-отпечатки. Для этого вырезанный острым скальпелем кусочек органа захватывают пинцетом и свободной поверхностью кусочка делают на стекле несколько тонких отпечатков, мазки-отпечатки высушивают на воздухе.
4. Дифференциальная диагностика возбудителей и оценка результатов.
4.1. Пироплазмид дифференцируют между собой (по форме, углу соединения парных форм, соотношение их размера и радиуса эритроцита, локализации в эритроците), а также от
анаплазм и эперитрозоон. При определении пользуются следующей таблицей:
В центре эритроцитов
клетках лимфоидной ткани
клетках лимфоидной ткани
тромбоцитов, в плазме крови
4.2. Результат исследования считают положительным при обнаружении в препарате из исходного материале возбудителей пироплазмидозов.
5. Срок микроскопического исследования до 2 дн.
Методические указания по лабораторным исследованиям на пироплазмидозы животных разработаны сотрудниками Всероссийского института экспериментальной ветеринарии и Центральной научно-производственной ветеринарной лаборатории.
к «Методическим указаниям по лабораторным исследованиям на пироплазмидозы животных»
Характерной особенностью возбудителей пироплазмидозов является их специфичность к определенным вилам хозяев.
клещей, которые обитают в определенных микроклиматических условиях.
Возбудитель болезни попадает в организм восприимчивого животного со слюной клеща-переносчика во время питания на животном.
Размножение возбудителей бабезиоза в организме восприимчивого животного происходит в эритроцитах капилляров внутренних органов, затем в эритроцитах кровяного русла. Паразиты питаются за счет эритроцитов путем осмоса. Выделяемые паразитами продукты межуточного обмена вызывают нарушение функции органов кроветворения, нарушается кровообращение, возникает застой в малом кругу кровообращения, появляется одышка, на почве застойных явлений происходит расстройство деятельности внутренних органов, нарушается обмен веществ, возникает порозность стенок сосудов и появляются кровоизлияния на слизистых, серозных оболочках, во внутренних органах; расстройство работы сердца и других органов часто приводит к отеку легких, затем и к гибели животного. При тейлериозе возбудитель, попавший в организм животного размножается вначале в лимфатических узлах, затем в паренхиматозных органах и внедряется в эритроциты.
крупного рогатого скота при тейлериозе выше, чем при бабезиозе. Переболевшие животные годами остаются носителями возбудителей и в течение всего этого периода они невосприимчивы к повторному заражению одноименным возбудителем при ежегодном с ним контактировании.
При вскрытия часто обнаруживают желтушность тканей, кровоизлияния на серозных и слизистых оболочках и в мышце сердца. Лимфатические узлы, селезенка увеличены, с кровоизлияниями, печень увеличена, желчный пузырь растянут, мочевой пузырь наполнен мочой красноватого цвета (при бабезиозе), в слизистых оболочках сычуга, иногда кишечника, имеются язвы (при тейлериозе).
Заболевания протекают остро, подостро, хронически и сопровождаются лихорадкой, анемией, желтушностью и кровоизлияниями на слизистых оболочках, гемоглобинурией (при пироплазмозе-бабезиозе), увеличением лимфатических узлов (при тейлериозе) и заканчиваются нередко гибелью животных.
1.2. Диагноз на пироплазмидозы ставят на основании эпизоотологических, клинических, патолого-анатомических данных и результатов лабораторных исследований (микроскопического, серологического).
1.3. Лабораторные исследования на пироплазмидозы включают:
микроскопию мазков из крови, внутренних органов, головного мозга, пунктатов лимфатических узлов;
морфологическую дифференциацию возбудителей;
постановку и учет реакции длительного связывания комплемента (РДСК) с нуталлийным антигеном для диагностики пироплазмидозов лошадей.
2. Отбор и пересылка материала для исследования
2.1. В лабораторию для исследования направляют от подозреваемых в заболевании или больных животных:
тонкие мазки крови из периферических сосудов уха, хвоста или венчика;
2.2. Мазки крови берут в период развития симптомов болезни, при повышенной температуре, до применения специфического лечения.
2.3. Перед отбором материала у животного шерсть на месте взятия крови выстригают, кожу тщательно протирают вначале ватным тампоном, смоченным в растворе этилового спирта, а затем сухим. Стерильной иглой делают прокол вены ушной раковины или ножницами надрезают край верхушки уха или хвоста. К свободной выступившей капле крови легко прикасаются поверхностью сухого обезжиренного предметного стекла. Затем стекло быстро поворачивают вверх каплей и удерживают пальцами левой руки в горизонтальном положении. Шлифованным краем другого предметного стекла (или покровного) прикасаются к капле крови. Как только кровь равномерно распределится по ребру этого стекла, им быстро проводят по поверхности стекла справа налево под углом 45°. Ширина мазка должна быть уже предметного стекла. Для каждого нового мазка берут свежую каплю крови. От каждого животного готовят по 2 мазка.
При исследовании большого количества подозрительных в заболевании животных, размещенных в помещении при беспривязном содержании, можно брать кровь с соблюдением правил асептики из яремной вены (V. Jugularis) одновременно в 2 пробирки для приготовления мазков и получения сыворотки.
Кровь для получения сыворотки ставят в термостат (+37 °С) или другое теплое место; после полной ретракции сгустка, его отделяют от стенок пробирки, обводя вокруг тонкой стерильной металлической спицей, и ставят в темное (прохладное) место для отстаивания сыворотки. Используют для исследования в РДСК сыворотку без следов гемолиза эритроцитов.
2.4. При взятии пунктата из лимфатических узлов животное надежно фиксируют, на месте пункции выстригают шерсть, кожу протирают ватным тампоном, смоченным в растворе спирта или настойки йода. Левой рукой оттягивают лимфатический узел и удерживают большим и указательным пальцами левой руки. Затем вглубь узла вводят стерильную иглу надевают на нее шприц и поршнем отсасывают лимфу. После шприц отсоединяют, иглу извлекают, а содержимое шприца выдавливают поршнем на предметное стекло, делают тонкие мазки и высушивают на воздухе.
2.5. На высушенных мазках из крови и пунктата острым предметом или простым карандашом пишут номер, вид животного и дату их приготовления.
2.6. Материал от павших или убитых животных отбирают до наступления трупного окоченения.
2.7. Мазки упаковывают в чистую непористую бумагу, складывая их попарно так, чтобы мазки располагались на противоположных (наружных) сторонах предметных стекол, патологический материал помещают во влагонепроницаемую тару; сыворотки крови сливают после полного отстоя в другие пробирки и плотно закрывают резиновыми пробками.
3. Микроскопическое исследование
3.1. Из доставленного для исследования патологического материала делают по 2 мазка из каждого объекта.
3.1.1. Мазки из головного мозга готовят путем заключения мелких кусочков между предметными стеклами. После растирания помещенного между ними материала стекла разъединяют в противоположные стороны в горизонтальном направлении, в результате чего получается два тонких мазка. Мазки высушивают на воздухе.
3.1.2. Из паренхиматозных органов готовят мазки-отпечатки. Для этого вырезанный острым скальпелем кусочек органа захватывают пинцетом и свободной поверхностью кусочка делают на стекле несколько тонких отпечатков. Мазки-отпечатки высушивают на воздухе.
4. Дифференциальная диагностика возбудителей и оценка результатов
4.1. Пироплазмид дифференцируют между собой по их форме, углу соединения парных грушевидных форм, соотношению их размера к радиусу эритроцита, локализации в эритроците, а также от анаплазм и эперитрозоон. При определении пользуются следующей таблицей:
Размер парных грушевидных форм по отношению к радиусу эритроцита
Свое название Уреаплазмы получили из-за способности расщеплять мочевину в моче под действие вырабатываемого фермента уреазы (urina – моча, в переводе с латинского). В роду Уреаплазм (Ureaplasma spp) выделяют два вида – Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum.
Отличия уреаплазм от явных патогенов
(инфекций передаваемых половым путем)
История
Микроорганизмы данного рода были открыты в середине 20-го века при изучении бактерий, обитающих в мочеполовых путях. Тогда же было выдвинуто предположение о их возможном участии в развитии воспаления данной области в некоторых случаях. Затем в течении нескольких десятилетий о них ничего не было слышно. Это связано с тем, что в обладая маленькими размерами и неспособностью роста на питательных средах, отсутствовала возможность их диагностики в практической медицине. И лишь с приходом метода диагностики ПЦР (полимеразная цепная реакция) в 80-е годы за рубежом начали их выявлять и лечить. Это было удобно докторам, так как не понимая иной раз истинной причины воспаления в мочеполовых органах, уреаплазмы выявлялись практически всегда и были основанием для назначения антибактериальной терапии.
Официальная информация
Далее дословно привожу выдержки из основополагающего документа, которым должны руководствоваться доктора (дерматовенерологи, гинекологи, урологи) в вопросах диагностикии лечения уреаплазм. (Примечание автора – данный документ находится в свободном доступе и его легко можно найти в Интернете)
«Федеральные клинические рекомендации по ведению больных урогенитальными заболеваниями, вызванными Ureaplasma spp, Mycoplasma hominis», Москва, 2015 год.
Рекомендации разработаны Российским обществом дерматовенерологов и косметологов, Российским обществом акушеров-гинекологов.
Шифр по Международной классификации болезней (МКБ-10) – А63.8 – Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем. (Примечание автора – главное слово здесь «преимущественно»)
Причина и эпидемиология
Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. – условно-патогенные микроорганизмы, которые при реализации своих патогенных свойств способны вызвать уретрит (U.urealyticum), цервицит (воспаление шейки матки), цистит, воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ),а также осложнения течения беременности и послеабортные осложнения.
Частота обнаружения Уреаплазм широко варьирует в различных популяционных группах, составляя от 10% до 50% (по данным ряда авторов – до 80%, при этом обычно истинная патология не превышает 10%). (Примечание автора – обычно истинная патология не превышает 10%)
Экспертами ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения, 2006г.) U.urealyticum определена как потенциальный возбудитель уретритов у мужчин, и, возможно, ВЗОМТ у женщин. В то же время, эксперты Центра по контролю и профилактике заболеваний США ( CDC, 2010г.) не считают доказанной наличие уреаплазм, как причину развития воспалительных процессов мочеполовой системы.
Симптомы уреаплазмы
У женщин:
Описаны классические признаки воспаления наружных половых органов и органов малого таза!
У мужчин:
Описаны классические симптомы уретрита и простатита. За 18 лет своей практики ни разу не встречал, чтобы у пациента были данные симптомы и при обследовании выявлялись только уреаплазмы.
Диагностика уреаплазмы
Показанием к обследованию на Ureaplasma spp. является наличие клинико-лабораторных признаков воспалительного процесса в области урогенитального тракта и репродуктивной системы, дисбиоз влагалища при отсутствии патогенных возбудителей.
При отсутствии клинико-лабораторных признаков воспалительного процесса обследованию подлежат:
Лечение уреаплазмы
Показанием к проведению лечения являются наличие клинико-лабораторных признаков воспалительного процесса, при котором не выявлены другие, более вероятные возбудители: C.trachomatis, N.gonorrhoeae, T.vaginalis, M.genitalium.
При выявлении Ureaplasma spp. в количестве более 10 в 4 степени КОЕ (колоний образующих единиц) и при отсутствии клинико-лабораторных признаков воспаления в мочеполовой системе лечение не проводится.
Заключение
На заре своей практики, имея образование врача-уролога и врача-лаборанта, работая одновременно в поликлинике урологом и лаборантом в лаборатории ПЦР приходилось неоднократно наблюдать за семейными парами, пребывающими в состоянии недоумения, которых ничего не беспокоит, которые верны друг другу, а им прописывают неоднократные курсы антибактериальной терапии. Все это нередко сопровождалось семейными ссорами и скандалами. Резюмируя все вышесказанное, придерживаясь принципам медицины здравого смысла считаем, что патогенная роль уреаплазм для человека крайне преувеличена. В наших медицинских центрах АВЕНЮ, как и во всех продвинутых странах Европы и Северной Америки диагностикой и лечением уреаплазм мы не занимаемся. Будьте здоровы и счастливы.
В Российской Федерации данное заболевание регистрируется во многих регионах, от Калининградской области, Северного Кавказа до Сибири, причем последние десятилетия имеет место тенденция к увеличению заболеваемости [6].
Пироплазмоз (бабезиоз) собак – трансмиссивное природно-очаговое заболевание, протекающее остро, реже – хронически, и сопровождающееся повышением температуры до 41ºС, анемией видимых слизистых оболочек, желтушностью, гемоглобинурией, гемоглобинемией, расстройством функции сердечнососудистой, пищеварительной и нервной систем [5]. Переносчиком пироплазмоза собак на территории Российской Федерации являются клещи Dermacentor marginatus и Dermacentor pictus [2].
Целью нашего исследования явилось подробное изучение методов диагностики пироплазмоза собак.
Исследования проводились на базе кафедры инфекционных болезней, зоогигиены и ветеринарно-санитарной экспертизы ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ и ветеринарной клиники г. Уфа.
Объектом исследования являлись собаки, больные пироплазмозом, или подозреваемые в данном заболевании.
Диагноз на пироплазмоз ставится комплексно, с учетом анамнестических и эпизоотологических данных, клинических признаков, результатов лабораторной диагностики (микроскопия мазка периферической крови, общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови и др.).
Учитываются сезон года (весна–лето–осень) и эпизоотическая ситуация (отмечались ли случаи пироплазмоза в данной местности ранее). При сборе анамнестических данных уточняют, не снимали ли клещей с собаки в течение предыдущих 1-3 недель [7].
Клинические признаки. Инкубационный период болезни продолжается 6-10 сут. Заболевание характеризуется повышением температуры тела до 41-42 °С. Собаки становятся апатичными, отказываются от корма, дыхание тяжелое, учащенное. Слизистые оболочки ротовой полости и глаз гиперемированы, а затем становятся анемичными, с желтушным оттенком. Пульс слабый, нитевидный, дыхание учащенное, затруднено (до 36-48 движений в минуту). На 2-5-е сутки появляется гемоглобинурия. Животному тяжело двигаться, особенно ослабевают задние конечности, могут наступить парез и паралич. Указанные признаки регистрируют в течение 3-7 сут. Затем температура снижается до субнормальной 35-36 °С и болезнь заканчивается летально.
Хроническое течение болезни наблюдается у собак с повышенной резистентностью организма, беспородных и ранее переболевших пироплазмозом. Температура тела повышается до 40-41 °С только в первые дни болезни, затем нормализуется. Животные вялые, быстро утомляются, аппетит ухудшается. Улучшение состояния сменяется депрессией. Характерные признаки — прогрессирующая анемия и кахексия. Болезнь продолжается 3-6 нед. Выздоровление наступает медленно [1, 5].
Окончательный диагноз на пироплазмоз ставится только при обнаружении парных грушевидных форм паразита при микроскопическом исследовании мазков периферической крови [1].
Периферийную кровь у собак отбирали с внутренней поверхности ушной раковины при помощи скарификатора. Отобранная капля крови наносилась на предметное стекло, высушивалась на воздухе. Для окрашивания мазка использовали набор для быстрого дифференциального окрашивания «Дифф-квик». Приготовленные мазки просматривали под масляной иммерсией.
При микроскопии мазков Babesia canis может иметь различную форму: грушевидную, овальную, округлую, амебовидную, парную грушевидную. Все формы могут различно ассоциироваться в одном эритроците.
При постановке диагноза на пироплазмоз также проводят биохимический анализ крови и общий анализ мочи.
Общий анализ мочи указывает на наличие билирубина, белка, эритроцитов, а в тяжелых случаях в моче обнаруживают кетоны и лейкоциты, изменение рН и плотности мочи.
Во всех пробах мочи был обнаружен билирубин, что свидетельствует о поражении печени. Обнаружение эритроцитов в моче является характерным признаком пироплазмоза (при этом моча окрашивается в красно-коричневый цвет). Содержание лейкоцитов в моче отражает степень тяжести заболевания. У тяжелобольных собак в моче были обнаружены кетоновые тела, что свидетельствует о токсическом воздействии пироплазм на организм. Белок в моче является показателем нарушения функционирования почечных канальцев. Сдвиг pH в кислую сторону обусловлен распадом гемоглобина и др. белков.
Биохимическое исследование крови. У всех собак с диагнозом пироплазмоз увеличивается количество билирубина в сыворотке крови, что связано с распадом эритроцитов и высвобождением большого количества гемоглобина, распадающегося в печени до билирубина. Также в сыворотке повышаются показатели АЛТ и АСТ, что указывает на разрушение клеток печени.
У собак, больных бабезиозом, наблюдается повышение уровня мочевины в сыворотке крови, что свидетельствует о нарушении мочевинообразовательной функции в гепатоцитах. Также это указывает на уменьшение способности почек к экскреции из организма мочевины [3].
Повышение уровня креатинина в сыворотке крови больных бабезиоз собак указывает на нарушение фильтрационной способности почечных клубочков, поскольку после фильтрации в них он не реабсорбируется в почечных канальцах. Согласно этим данным у собак, больных пироплазмозом, присутствует и гепаторенальный синдром [3].
Результаты исследования. Для постановки диагноза на пироплазмоз собак необходимо провести полноценное исследование животного (клинический осмотр с обязательной термометрией, микроскопия мазков периферической крови).
Дополнительные методы диагностики – общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, УЗИ и др. помогают не только поставить точный диагноз, но и определить степень интоксикации организма, повреждение тех или иных внутренних органов.
Важно помнить, что окончательный диагноз на пироплазмоз ставится только при обнаружении бабезий в эритроцитах при микроскопическом исследовании мазков периферической крови.
Библиографический список
1. Акбаев, М.Ш. Паразитология и инвазионные болезни животных [Текст]: учебник / М.Ш. Акбаев [и др.]. – М.: КолосС, 2008. – 776 с.
3. Биохимические особенности проявления пироплазмоза (бабезиоза) у собак [Электронный ресурс]: Ветеринарная клиника «Любимец». – Режим доступа: http://vetsait.com/bioximicheskie-osobennosti-proyavleniya-piroplazmoza-babezioza-u-sobak
5. Практикум по диагностике инвазионных болезней животных [Текст]: практикум / М.Ш. Акбаев [и др.]. – М.: КолосС, 2006. – 536 с.
